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Le 1 er août, Journal Watch publiait un article fondé sur celui encore à venir de Connolly 35. Fin août, la crise se précise: le 27 août, des chercheurs du National Institute of Mental Health font état de dommages observés sur les neurones d'animaux de laboratoires 36. Ce même jour, la FDA dans un communiqué de presse demande aux fabricants de faire figurer sur les emballages la dangerosité des mélanges fen-phen d'une part et l'existence d'un risque concernant les valves cardiaques 37.

Le 28 paraît dans le New England Journal of Medicine l'article de Connolly; dans le même numéro un éditorial du D r Curfman appelle à un moratoire 39. Enfin, le 2 septembre, lors du Congrès mondial de l'obésité, une communication porte sur les dangers des mélanges fen-phen 40. Le 8 septembre, la Floride proclame un moratoire sur les fen-phen 42.

Ce même jour, une class action est déposée à Los Angeles. Servier réagit en annonçant le retrait de l'Isoméride de plus de 80 pays où il était commercialisé; par précaution, le groupe retira aussi le Ponderal. En novembre, les autorités américaines recommandent à toute personne ayant pris du Pondimil ou du Redux d'entreprendre certains examens médicaux 48.

Début, des études, réévaluant à la baisse les dommages causés par les fenfluramines, trouvèrent un grand écho dans la presse: rééxaminés suivant les standards scientifiques ordinaires, les résultats de ces études - qui s'avérèrent avoir été conduites par Wyeth - furent bientôt infirmés 49. En septembre, la relation de causalité entre valvulopathies et dexfenfluramine ou fenfluramine fut confirmée par trois études épidémiologiques parues dans le New England Journal of Medicine.

Une de ces études établissait aussi que les risques s'accroissaient avec la durée du traitement 50. Le 8 mars, le département de la Santé et des Services sociaux des États-Unis DHHS publia une liste de médicaments retirés définitivement du marché qui comprenait la fenfluramine hydrochloride, à savoir le Redux 51.

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