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En ce qui concerne les études d'interaction où seule la dose de 10 mg a été utilisée, celles-ci ne permettent pas d'exclure la possibilité d'interactions cliniquement pertinentes à des doses plus fortes. Le tadalafil est principalement métabolisé par le CYP3A4. L'incidence des effets indésirables mentionnés à la rubrique Effets indésirables pourrait par conséquent être augmentée. Le rôle des transporteurs comme la glycoprotéine P dans la phase de distribution du tadalafil n'est pas connu.

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