Les sources de variabilité peuvent être de nature physiologique rôle de l'âge: les sujets âgés, les enfants, les nourrissons, les nouveau-nés et les femmes enceintes ont des caractéristiques PK particulières, pathologique, environnementale ou liées au médicament lui-même et plus encore du fait d'interactions médicamenteuses déplacement sur les protéines de transport, inhibitions ou inductions d'enzymes telles les CYP, induction ou inhibition de transporteurs de type P-gp. Modification du métabolisme et de la sécrétion biliaire des médicaments On distingue des enzymes de phase I et de phase II. Le métabolisme des médicaments siège essentiellement au niveau du foie. Il en résulte des conséquences immédiates en ce qui concerne les concentrations circulantes de médicament. Ces disparités «physiologiques» de niveaux de concentrations plasmatiques de médicaments sont fréquemment associées à des modifications de la réponse aux médicaments effet désiré insuffisant chez les patients métabolisant activement le médicament ou effets indésirables chez les patients métabolisant lentement le médicament.

Chaque comprimé contient,25 mg de chlorhydrate de terbinafine équivalent à mg de terbinafine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6. Le comprimé peut être divisé en doses égales. Traitement des onychomycoses dues à des dermatophytes sensibles à la terbinafine. Traitement des infections fongiques de la peau dues à des dermatophytes sensibles à la terbinafine en cas de dermatophytose de la peau glabre, de dermatophytose inguinocrurale ou de dermatophytose du pied, lorsque le traitement par voie orale est jugé approprié compte tenu de la localisation, de la sévérité et de l'étendue de l'infection. La terbinafine administrée per os est inefficace dans le Pityriasis versicolor aussi connu comme le Tinea versicolor et les candidoses vaginales.

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