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Le Cytotec, un médicament contre l'ulcère de l'estomac, détourné pour déclencher des accouchements à terme au risque de la santé de la mère et de l'enfant, sera retiré du marché français à parti de mars, a annoncé l'Agence du médicament. Le Cytotec, qui se prend normalement par voie orale, contient du misoprostol, une molécule qui appartient à la famille des prostaglandines. Mais c'est le recours au Cytotec par voie vaginale pour déclencher l'accouchement à terme d'un enfant viable et les risques graves que cela comporte pour la santé de la mère et de l'enfant qui sont un «scandale», estime l'association Timéo, qui a milité pour son interdiction avec le soutien du Lien de défense des patients.

Malgré 2 réunions de concertation sur le sujet, le CNGOF, jette là un nouveau pavé dans la mare de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé qui s'en serait surement bien passé après les atermoiements de l'affaire dite du Levothyrox. En effet si le cytotec dont PFIZER arrêtera la production en mars prochain dispose d'une AMM dans le traitement de l'ulcère de l'estomac, il était avant tout utilisé pour la prise en charge des IVG médicamenteuses, des fausses couches et des déclenchements d'accouchements, indications pour lesquelles il n'avait pas d'autorisation de mise sur le marché AMM. L'ANSM souhaite particulièrement que ces produits ne soient pas utilisés pour le déclenchement du travail et la maturation du col en raison d'une trop forte concentration en misoprostol. Lettre ouverte à Madame la Ministre des Solidarités et de la Santé. Nombre de pays autour de nous ont fait «génériquer» longtemps le misoprostol.

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