L'étude est un crossover bidirectionnel, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo conception dans un groupe de 32 patients souffrant d'insomnie primaire, hommes et femmes. Les patients recevront les médicaments de l'étude et placebo le soir du jour 2 de chaque période de traitement. Chaque période de traitement sera séparée par au moins 7 jours période de lavage. Cette étude a été publiée précédemment par Sepracor Inc. A 7 jours une période de sevrage est requise pour tout patient recevant actuellement une ordonnance ou les somnifères sans ordonnance. Travail posté susceptible de porter préjudice les résultats de l'étude. Masquage: Triple participant, chercheur, évaluateur des résultats.

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Le modafinil appartient au groupe de produits médicinaux appelés stimulants du système nerveux central SNC. Il prévient la somnolence en stimulant certaines parties du cerveau. Il s'utilise pour aider les personnes atteintes d'une affection appelée narcolepsie à ne pas s'endormir en dépit du besoin de sommeil qu'ils ressentent durant le jour. On l'utilise également pour réduire la somnolence diurne excessive des personnes atteintes du syndrome d'apnées ou d'hypopnées obstructives du sommeil des désordres respiratoires qui se produisent pendant le sommeil, de troubles du sommeil provoqués par le travail par quarts ou de troubles du sommeil liés au rythme circadien. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le.

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