En général, la cristallisation de l'étape ii consiste à passer du système monophasé au système biphasé en faisant varier la température et la concentration. Sont utiles à titre de solvants éthérés de recristallisation, le diéthyléther, le tétrahydrofuranne THF, le dioxanne, le dibutyléther, l'isopropyléther, le t-butylméthyléther, le tétrahydropyrane, le tétrahydrofuranne étant particulièrement préféré. Des exemples de solvants polaires non protiques sont notamment l'acétonitrile, le propionitrile, la 4-méthylmorpholine, la N,N-dimé-thylacétamide, le nitrométhane, la triéthylamine, la N-méthyl-pyrrolidone NMP. Des exemples de carbonates sont notamment les alkylcarbonates tels que le diméthylcarbonate. Ainsi, selon un mode de réalisation particulier de l'invention, lorsque le solvant mis en oeuvre à l'étape i est le diméthylcarbonate et que la cristallisation consiste en un refroidissement lent, on obtient un solvate de - -modafinil de diméthylcarbonate. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, lorsque le solvant mis en oeuvre à l'étape i est l'acide acétique et que la cristallisation consiste en un refroidissement lent ou rapide, un solvate d'acide acétique est obtenu.

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