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L'analgésie survient dans les 32 minutes suivant l'administration orale et dure de 4 à 6 heures. Il est similaire au tramadol dans son double mécanisme d'action; à savoir, sa capacité à activer le récepteur opioïde mu et à inhiber la recapture de la norépinéphrine. Contrairement au tramadol, il n'a que de faibles effets sur la recapture de la sérotonine et est un opioïde significativement plus puissant sans métabolites actifs connus. Tapentadol n'est pas une pro-drogue et donc ne comptez pas sur le métabolisme pour produire ses effets thérapeutiques; cela en fait une option analgésique de puissance modérée utile pour les patients qui ne répondent pas de manière adéquate aux opioïdes les plus couramment utilisés en raison de leur disposition génétique métaboliseurs lents du CYP3A4 et du CYP2D6, ainsi que de fournir une gamme dose-réponse plus cohérente parmi la population de patients. L' activité du tapentadol se situe quelque part entre celle du tramadol et celle de la morphine, avec une efficacité analgésique comparable à celle de l' oxycodone malgré une moindre incidence d'effets secondaires.
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Le tapentadol appartient à une classe d'analgésiques appelés analgésiques opioïdes aussi appelés analgésiques narcotiques qui agissent sur le système nerveux central. Il soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses spécifiques de la moelle épinière et du cerveau. Il est utilisé pour traiter la douleur forte des adultes qui ont besoin d'un traitement pendant plusieurs jours ou plus. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable. Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit. Nucynta CR n'est plus fabriqué ni vendu au Canada. Cet article n'est disponible qu'à des fins de consultation.
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Les patients doivent débuter leur traitement avec des doses uniques de 50 mg de tapentadol en solution buvable, prises toutes les 4 à 6 heures. La solution buvable est destinée au traitement de douleurs aiguës. Chez ces patients, le traitement doit être initié à 25 mg de tapentadol, solution buvable, et doit respecter un délai minimal de 8 heures entre les prises. Des diminutions de la dose peuvent être envisagées au fil du temps en fonction de la diminution de la douleur aigue. Les données actuellement disponibles sont décrites en rubriques 5. La solution buvable est destinée au traitement de douleurs aigues.
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