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La spécialité de référence et les spécialités qui en sont génériques constituent un groupe générique. Les spécialités génériques sont identifiées par une décision du directeur de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Par une décision du 28 juillet, le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé a, en application de ces dernières dispositions, identifié les médicaments Zovirax mg et Zovirax mg comme spécialités de référence de deux groupes de spécialités génériques, intitulés Aciclovir mg et Aciclovir mg, et comportant chacun divers médicaments produits par trois laboratoires différents. Les sociétés commercialisant le Zovirax ont demandé au Conseil d'Etat d'annuler pour excès de pouvoir cette décision. Elles soutenaient notamment que la décision attaquée, du fait de ce que le procédé de fabrication du Zovirax n'était pas encore tombé dans le domaine public, méconnaissait les dispositions de l'article L. Le Conseil d'Etat, par une décision du 31 mai, ne leur a donné que partiellement satisfaction.

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